在加入系統(tǒng)前樣品的準(zhǔn)備是很重要的，測量中遇到的一多半問題是由樣品準(zhǔn)備不充分引起的，如果樣品結(jié)塊、溶解、浮在表面或沒得到典型樣品，結(jié)果就會出現(xiàn)錯誤。有許多有效的方法來確保樣品充分準(zhǔn)備。一旦找到了合適的分散技術(shù)，那么就要規(guī)范程序（用SOP），以便對兩種樣品進(jìn)行比較。
   本章主要提供關(guān)于濕法測量和干法測量樣品準(zhǔn)備的信息。
典型抽樣 
   測量提取樣品時，要確保使用的樣品是有代表性的。如果是從瓶子或容器中提取的樣品，必須樣品是充分混勻的，如果樣品是粉狀，大顆粒易浮于容器表面，小顆粒易沉于底部。
大多數(shù)樣品都會有一些大顆粒，還會有一些小顆粒，但是大多數(shù)在兩個中間，從容器表面提取樣品，測量的大多是大顆粒，如果和從容器中間提取的樣品來對比測量，結(jié)果會明顯不同。
如果樣品儲存在容器中，測量前樣品應(yīng)充分混合。不要搖晃容器，這樣會加速顆粒分離。相反，用兩只手握著容器，輕輕滾轉(zhuǎn)，不停更換方向20秒，當(dāng)容器是半滿時，這種方法會更好。如果在一樣品中顆粒分布比較寬，那么典型抽樣會很困難。如果問題得不到解決，那么就借助一個“旋轉(zhuǎn)分樣器"。分樣器含有將樣品振入槽的振動器，振動樣品使大顆粒首先分離并先入槽，在槽尾是均衡樣本的一套鍋式混合器，當(dāng)所有樣品經(jīng)過斜槽時，每個鍋中都收集有一種典型樣品。
   液體樣品存在容器中也可能被分離，大顆粒沉入底部。提取典型樣品應(yīng)將樣品充分混合。對于液體樣品，樣品分離器或取樣器仍是有效的。應(yīng)當(dāng)注意磁性攪拌器混合液體樣品時，由于離心分離，大顆粒易移到容器外面，這易導(dǎo)致樣品偏差。 干樣品應(yīng)注意的問題
   測量樣品的*步就是決定在濕狀態(tài)下還是在干狀態(tài)下分析樣品。這是由終使用什么樣品來決定的。如果以干燥形勢來使用或儲存樣品，用干燥分析方法較好。
   一些樣品易和濕分散劑起反應(yīng)，比如可能溶解或和液體接觸時膨脹，所以只能在干燥狀態(tài)下測量。
另一考慮問題就是物質(zhì)在干燥狀態(tài)能否自由流動，良好的表現(xiàn)為不粘連干燥粉狀樣品，可以在進(jìn)料器中充分分解，而高粘性物質(zhì)卻易粘結(jié)，使測量出現(xiàn)偏差。
   樣品結(jié)塊只需要在烘箱中干燥一下即可。但精細(xì)的物質(zhì)在烘箱中干燥時，樣品會受到破壞，為了去潮，應(yīng)將烘箱調(diào)到高溫度，但不要高于樣品熔點(diǎn)。
   如果烘箱對樣品有明顯影響，可用干燥器。沒有在空氣中受潮的新樣品是很好用的，常有很好的效果。吸潮樣品需傳送一段距離，如果可行，應(yīng)將樣品盡快封裝入外帶有硅膠袋子的管子中。

濕樣品應(yīng)注意的問題
   以上考慮的問題是分析干燥樣品，在濕狀態(tài)下分析樣品時更應(yīng)小心，因?yàn)橛卸噙x擇，這一章的后面部分是濕樣品準(zhǔn)備時應(yīng)注意的問題。
分散劑的選擇和準(zhǔn)備
   *個選擇是測量濕樣品時對懸浮介質(zhì)（分散劑）的選擇。初次分析樣品時預(yù)先檢查分散情況，將選擇好的分散劑（初期測量通常用水）加入裝有少許樣品的燒杯中并觀察結(jié)果。樣品可能溶解，這可以觀察到，如果不確定，可以對樣品進(jìn)行分析并觀察遮光度，如果觀察到遮光度降低，說明樣品正在溶解。如果分散劑自身含有雜質(zhì)或顆粒，這是值得注意的，在使用前用內(nèi)嵌式導(dǎo)管過濾器（用于少量）或可多次使用的注射器過濾分散劑。這種方法過濾1微米通常是足夠的，0.22微米是普遍使用的理想的粒度。
如果分散劑是加壓或低溫儲藏，在使用前要考慮排氣。減壓或加溫都會降低氣體的溶解性，因而會引起氣泡在管內(nèi)和樣品池內(nèi)的生成。測量樣品時氣泡作為顆粒計算會使結(jié)果產(chǎn)生偏差，尤其在總干線給水時，這更是個特殊的問題。簡單的解決方法是在使用前將分散劑在室溫或常壓下儲存幾小時脫氣。這一章后面有關(guān)于氣泡部分。需指出的是，在較暖環(huán)境中使用冷分散劑能使樣品池窗外部表面的凝結(jié)增大，因?yàn)橄到y(tǒng)與主水源垂直相聯(lián)，所以一個小儲水箱就可以解決這個問題，用之前將水過濾；另一種方法是加熱分散劑（對于水標(biāo)準(zhǔn)是60～80℃），并在用前使它冷卻。
警示：
   對于可揮發(fā)性分散劑不能通過加熱分散劑來去除氣體，不要使分散劑達(dá)到沸點(diǎn)；在以水為基礎(chǔ)的系統(tǒng)中出現(xiàn)縮聚問題時，將熱水加入樣品池來解決，由凝結(jié)引起的遮光度升高將會消失。當(dāng)分析懸浮在液體分散劑內(nèi)的顆粒時，重要的是確定使用何種液體，這種分散劑可以是任何透明的光學(xué)性質(zhì)均衡的液體（633nm波長）。這種液體不會與樣品發(fā)生反應(yīng)而改變樣品的粒度。很顯然，都希望使用安全、成本低、效率高的分散劑，在一種介質(zhì)中出現(xiàn)問題（例如溶解）的顆粒，在另一種介質(zhì)中可能特別適合。一旦遇到在分散劑中難以分散的情形，請考慮選擇另外一種分散劑，

一些有機(jī)分散劑的成本高，可能會限制人們將其用于Hydro 2000S，一般僅使用150Ml的分散劑。測量后安全處理樣品的問題也必須考慮，遵照當(dāng)?shù)卣卟⒉捎谜_的程序來處理樣品和分散劑，大多地方法規(guī)都禁止危險的樣品和分散劑排放到水域中去。

表面活化劑和混合劑

   當(dāng)遇到像樣品飄浮在分散劑表面這樣的問題時，加入表面活化劑和混合劑是有用的，下一部分簡要地解釋這種添加物的用處。

表面活化劑
   添加表面活化劑可幫助樣品準(zhǔn)備，表面活化劑可以轉(zhuǎn)移掉作用于樣品使樣品浮于表面或結(jié)團(tuán)的電荷效應(yīng)。
用少量添加法來添加活化劑，標(biāo)準(zhǔn)是每升一滴。如果加入太多，攪拌或抽取樣時會產(chǎn)生泡沫，在系統(tǒng)中泡沫可能被看作顆粒，這會影響測試結(jié)果。用防泡沫試劑來防止產(chǎn)生泡沫，但由于它們可能含有微粒，在背景測量前應(yīng)將它們加入分散劑中。在一定量樣品和分散劑中加入一滴表面活化劑，在小燒杯中混合。
如果樣品結(jié)塊沉入燒杯底，清除樣品重新開始，再試一次。在干燥試管中添加樣品，加入一滴表面活化劑，充分混合成膏狀，加入分散劑，充分混合，避免先加入分散劑引起的結(jié)塊。

混合劑
   混合劑通過改變分散劑自身的特性來幫助分散，應(yīng)加入的混合劑，標(biāo)準(zhǔn)是 1g/L,常用的混合劑有：
Sodium Hexametaphosphate （ 例Calgon ）
Sodium pyrophosphate
Trisodium phosphate
Ammonia
Sodium Oxalate
Calcium chloride
由于許多是溶解在分散劑中的固體材料，在準(zhǔn)備去除雜質(zhì)后要將其過濾。

漿料（slurries）
在加入分散槽之前，將少量的濃縮樣品、分散劑和添加劑混合稱為準(zhǔn)備漿料。一旦顆粒成功分散為漿料，樣品可添加到分散槽，不需要進(jìn)一步添加活化劑等。在燒杯中解決樣品沉淀問題用滴管不停地攪拌樣品即可，在攪拌的同時可以不斷地填充和排放，用滴管將樣品加入分散槽（(tank)。

超聲波使用
     除了上述過程外，無論是否含有表面活化劑都可以用超聲波來幫助分散。在懸浮介質(zhì)中混合樣品時，可以用肉眼觀察是否需要超聲波。如果燒杯底部有顆粒結(jié)塊，將漿料和他的燒杯放入超聲波槽里分散兩分鐘，效果會非常明顯。如果需要，當(dāng)樣品加入槽中時也可以使用超聲波，這將阻止重新結(jié)塊，但常常沒有必要這樣做。

注意
   對易碎顆粒使用超聲波時要小心，因?yàn)槌暡赡軙诡w粒分離。如果對使用超聲波前后的效果有疑義，則可用顯微鏡進(jìn)行觀測。

濃度不穩(wěn)定樣品
   當(dāng)用Add sample 設(shè)置軟件將樣品加入分散槽時，偶爾會遇到分散時遮光度的變化，大多數(shù)樣品分散很快，注意不到遮光度值上升。分散慢一些的樣品能清晰地看到。遮光度穩(wěn)定后才能測量，這表明樣品已經(jīng)達(dá)到充分分散。特別精細(xì)物質(zhì)加入時，要靠超聲波來取得良好地分散，添加比預(yù)計少地樣品，超聲波作用會使遮光度上升；
遮光度和它的變化在樣品分散過程中能引起其他潛在的問題。
如果遮光度降低，樣品粒度可能增大，要么是因?yàn)闃悠方Y(jié)塊，要么是由于分散劑而使顆粒膨脹。另一些后果可能是由于不充分的提取或攪拌引起的大顆粒沉淀，甚至是顆粒溶解。
如果遮光度上升很快，可能是由于樣品池窗表面電荷使分子粘在上面，物質(zhì)仍在分析光束中，遮光度似乎開始上升，解決這個問題可以用適當(dāng)?shù)鼗旌蟿?/span>

氣泡
   對于Mastersizer，氣泡會被看做是顆粒并被測量。氣泡尺寸很多，但典型的粒度是在100微米范圍內(nèi)，在很多情況下，在分析測量數(shù)據(jù)時，這些氣泡清晰地被看做是獨(dú)立的第二峰值。
應(yīng)警惕系統(tǒng)中地氣泡。
   當(dāng)分散劑加入附件并循環(huán)時，建議關(guān)掉一會兒，使系統(tǒng)內(nèi)氣泡排出去，在安裝過程中確保樣品連接管沒有扭轉(zhuǎn)或彎頭。
   為特殊樣品調(diào)節(jié)泵或攪拌器速度時，應(yīng)控制速度不能過快而使系統(tǒng)產(chǎn)生氣泡。
如在樣品中加入表面活化劑，攪拌器或泵速過快會導(dǎo)致泡沫，這會使氣體進(jìn)入系統(tǒng)。

脫氣
   如分散劑是加壓或低溫儲藏，在使用前要考慮排氣。減壓或氣溫升高都會降低氣體的可溶性，因而會引起氣泡在管內(nèi)和樣品池內(nèi)的生成。測量樣品時氣泡作為顆粒計算會使結(jié)果產(chǎn)生偏差，尤其在總干線給水時，這更是個特殊的問題。簡單的解決方法是在使用前將分散劑在室溫或常壓下儲存幾小時脫氣，更多的信息見本章前部分“分散劑地選擇和準(zhǔn)備"。
   軟件可用脫氣裝置將氣泡和溶解氣體從系統(tǒng)中排除。此設(shè)置在樣品池被清洗完畢并填充新的分散劑后，用超聲波。選擇Configure-Accessory對話框上De-Gas鍵來進(jìn)入脫氣裝置或選擇SOP wizard的Cycles欄上的Dispersant degassing檢測盒。
   應(yīng)記住軟件脫氣，在排除氣泡或溶解氣體時是萬不得已地措施。
   確信在加入系統(tǒng)前所有分散劑是排過氣的。

在加入系統(tǒng)前樣品的準(zhǔn)備是很重要的，測量中遇到的一多半問題是由樣品準(zhǔn)備不充分引起的，如果樣品結(jié)塊、溶解、浮在表面或沒得到典型樣品，結(jié)果就會出現(xiàn)錯誤。有許多有效的方法來確保樣品充分準(zhǔn)備。一旦找到了合適的分散技術(shù)，那么就要規(guī)范程序（用SOP），以便對兩種樣品進(jìn)行比較。
   本章主要提供關(guān)于濕法測量和干法測量樣品準(zhǔn)備的信息。
典型抽樣 
   測量提取樣品時，要確保使用的樣品是有代表性的。如果是從瓶子或容器中提取的樣品，必須樣品是充分混勻的，如果樣品是粉狀，大顆粒易浮于容器表面，小顆粒易沉于底部。
大多數(shù)樣品都會有一些大顆粒，還會有一些小顆粒，但是大多數(shù)在兩個中間，從容器表面提取樣品，測量的大多是大顆粒，如果和從容器中間提取的樣品來對比測量，結(jié)果會明顯不同。
如果樣品儲存在容器中，測量前樣品應(yīng)充分混合。不要搖晃容器，這樣會加速顆粒分離。相反，用兩只手握著容器，輕輕滾轉(zhuǎn)，不停更換方向20秒，當(dāng)容器是半滿時，這種方法會更好。如果在一樣品中顆粒分布比較寬，那么典型抽樣會很困難。如果問題得不到解決，那么就借助一個“旋轉(zhuǎn)分樣器"。分樣器含有將樣品振入槽的振動器，振動樣品使大顆粒首先分離并先入槽，在槽尾是均衡樣本的一套鍋式混合器，當(dāng)所有樣品經(jīng)過斜槽時，每個鍋中都收集有一種典型樣品。
   液體樣品存在容器中也可能被分離，大顆粒沉入底部。提取典型樣品應(yīng)將樣品充分混合。對于液體樣品，樣品分離器或取樣器仍是有效的。應(yīng)當(dāng)注意磁性攪拌器混合液體樣品時，由于離心分離，大顆粒易移到容器外面，這易導(dǎo)致樣品偏差。 干樣品應(yīng)注意的問題
   測量樣品的*步就是決定在濕狀態(tài)下還是在干狀態(tài)下分析樣品。這是由終使用什么樣品來決定的。如果以干燥形勢來使用或儲存樣品，用干燥分析方法較好。
   一些樣品易和濕分散劑起反應(yīng)，比如可能溶解或和液體接觸時膨脹，所以只能在干燥狀態(tài)下測量。
另一考慮問題就是物質(zhì)在干燥狀態(tài)能否自由流動，良好的表現(xiàn)為不粘連干燥粉狀樣品，可以在進(jìn)料器中充分分解，而高粘性物質(zhì)卻易粘結(jié)，使測量出現(xiàn)偏差。
   樣品結(jié)塊只需要在烘箱中干燥一下即可。但精細(xì)的物質(zhì)在烘箱中干燥時，樣品會受到破壞，為了去潮，應(yīng)將烘箱調(diào)到高溫度，但不要高于樣品熔點(diǎn)。
   如果烘箱對樣品有明顯影響，可用干燥器。沒有在空氣中受潮的新樣品是很好用的，常有很好的效果。吸潮樣品需傳送一段距離，如果可行，應(yīng)將樣品盡快封裝入外帶有硅膠袋子的管子中。

濕樣品應(yīng)注意的問題
   以上考慮的問題是分析干燥樣品，在濕狀態(tài)下分析樣品時更應(yīng)小心，因?yàn)橛卸噙x擇，這一章的后面部分是濕樣品準(zhǔn)備時應(yīng)注意的問題。
分散劑的選擇和準(zhǔn)備
   *個選擇是測量濕樣品時對懸浮介質(zhì)（分散劑）的選擇。初次分析樣品時預(yù)先檢查分散情況，將選擇好的分散劑（初期測量通常用水）加入裝有少許樣品的燒杯中并觀察結(jié)果。樣品可能溶解，這可以觀察到，如果不確定，可以對樣品進(jìn)行分析并觀察遮光度，如果觀察到遮光度降低，說明樣品正在溶解。如果分散劑自身含有雜質(zhì)或顆粒，這是值得注意的，在使用前用內(nèi)嵌式導(dǎo)管過濾器（用于少量）或可多次使用的注射器過濾分散劑。這種方法過濾1微米通常是足夠的，0.22微米是普遍使用的理想的粒度。
如果分散劑是加壓或低溫儲藏，在使用前要考慮排氣。減壓或加溫都會降低氣體的溶解性，因而會引起氣泡在管內(nèi)和樣品池內(nèi)的生成。測量樣品時氣泡作為顆粒計算會使結(jié)果產(chǎn)生偏差，尤其在總干線給水時，這更是個特殊的問題。簡單的解決方法是在使用前將分散劑在室溫或常壓下儲存幾小時脫氣。這一章后面有關(guān)于氣泡部分。需指出的是，在較暖環(huán)境中使用冷分散劑能使樣品池窗外部表面的凝結(jié)增大，因?yàn)橄到y(tǒng)與主水源垂直相聯(lián)，所以一個小儲水箱就可以解決這個問題，用之前將水過濾；另一種方法是加熱分散劑（對于水標(biāo)準(zhǔn)是60～80℃），并在用前使它冷卻。
警示：
   對于可揮發(fā)性分散劑不能通過加熱分散劑來去除氣體，不要使分散劑達(dá)到沸點(diǎn)；在以水為基礎(chǔ)的系統(tǒng)中出現(xiàn)縮聚問題時，將熱水加入樣品池來解決，由凝結(jié)引起的遮光度升高將會消失。當(dāng)分析懸浮在液體分散劑內(nèi)的顆粒時，重要的是確定使用何種液體，這種分散劑可以是任何透明的光學(xué)性質(zhì)均衡的液體（633nm波長）。這種液體不會與樣品發(fā)生反應(yīng)而改變樣品的粒度。很顯然，都希望使用安全、成本低、效率高的分散劑，在一種介質(zhì)中出現(xiàn)問題（例如溶解）的顆粒，在另一種介質(zhì)中可能特別適合。一旦遇到在分散劑中難以分散的情形，請考慮選擇另外一種分散劑，

一些有機(jī)分散劑的成本高，可能會限制人們將其用于Hydro 2000S，一般僅使用150Ml的分散劑。測量后安全處理樣品的問題也必須考慮，遵照當(dāng)?shù)卣卟⒉捎谜_的程序來處理樣品和分散劑，大多地方法規(guī)都禁止危險的樣品和分散劑排放到水域中去。

表面活化劑和混合劑

   當(dāng)遇到像樣品飄浮在分散劑表面這樣的問題時，加入表面活化劑和混合劑是有用的，下一部分簡要地解釋這種添加物的用處。

表面活化劑
   添加表面活化劑可幫助樣品準(zhǔn)備，表面活化劑可以轉(zhuǎn)移掉作用于樣品使樣品浮于表面或結(jié)團(tuán)的電荷效應(yīng)。
用少量添加法來添加活化劑，標(biāo)準(zhǔn)是每升一滴。如果加入太多，攪拌或抽取樣時會產(chǎn)生泡沫，在系統(tǒng)中泡沫可能被看作顆粒，這會影響測試結(jié)果。用防泡沫試劑來防止產(chǎn)生泡沫，但由于它們可能含有微粒，在背景測量前應(yīng)將它們加入分散劑中。在一定量樣品和分散劑中加入一滴表面活化劑，在小燒杯中混合。
如果樣品結(jié)塊沉入燒杯底，清除樣品重新開始，再試一次。在干燥試管中添加樣品，加入一滴表面活化劑，充分混合成膏狀，加入分散劑，充分混合，避免先加入分散劑引起的結(jié)塊。

混合劑
   混合劑通過改變分散劑自身的特性來幫助分散，應(yīng)加入的混合劑，標(biāo)準(zhǔn)是 1g/L,常用的混合劑有：
Sodium Hexametaphosphate （ 例Calgon ）
Sodium pyrophosphate
Trisodium phosphate
Ammonia
Sodium Oxalate
Calcium chloride
由于許多是溶解在分散劑中的固體材料，在準(zhǔn)備去除雜質(zhì)后要將其過濾。

漿料（slurries）
在加入分散槽之前，將少量的濃縮樣品、分散劑和添加劑混合稱為準(zhǔn)備漿料。一旦顆粒成功分散為漿料，樣品可添加到分散槽，不需要進(jìn)一步添加活化劑等。在燒杯中解決樣品沉淀問題用滴管不停地攪拌樣品即可，在攪拌的同時可以不斷地填充和排放，用滴管將樣品加入分散槽（(tank)。

超聲波使用
     除了上述過程外，無論是否含有表面活化劑都可以用超聲波來幫助分散。在懸浮介質(zhì)中混合樣品時，可以用肉眼觀察是否需要超聲波。如果燒杯底部有顆粒結(jié)塊，將漿料和他的燒杯放入超聲波槽里分散兩分鐘，效果會非常明顯。如果需要，當(dāng)樣品加入槽中時也可以使用超聲波，這將阻止重新結(jié)塊，但常常沒有必要這樣做。

注意
   對易碎顆粒使用超聲波時要小心，因?yàn)槌暡赡軙诡w粒分離。如果對使用超聲波前后的效果有疑義，則可用顯微鏡進(jìn)行觀測。

濃度不穩(wěn)定樣品
   當(dāng)用Add sample 設(shè)置軟件將樣品加入分散槽時，偶爾會遇到分散時遮光度的變化，大多數(shù)樣品分散很快，注意不到遮光度值上升。分散慢一些的樣品能清晰地看到。遮光度穩(wěn)定后才能測量，這表明樣品已經(jīng)達(dá)到充分分散。特別精細(xì)物質(zhì)加入時，要靠超聲波來取得良好地分散，添加比預(yù)計少地樣品，超聲波作用會使遮光度上升；
遮光度和它的變化在樣品分散過程中能引起其他潛在的問題。
如果遮光度降低，樣品粒度可能增大，要么是因?yàn)闃悠方Y(jié)塊，要么是由于分散劑而使顆粒膨脹。另一些后果可能是由于不充分的提取或攪拌引起的大顆粒沉淀，甚至是顆粒溶解。
如果遮光度上升很快，可能是由于樣品池窗表面電荷使分子粘在上面，物質(zhì)仍在分析光束中，遮光度似乎開始上升，解決這個問題可以用適當(dāng)?shù)鼗旌蟿?/span>

氣泡
   對于Mastersizer，氣泡會被看做是顆粒并被測量。氣泡尺寸很多，但典型的粒度是在100微米范圍內(nèi)，在很多情況下，在分析測量數(shù)據(jù)時，這些氣泡清晰地被看做是獨(dú)立的第二峰值。
應(yīng)警惕系統(tǒng)中地氣泡。
   當(dāng)分散劑加入附件并循環(huán)時，建議關(guān)掉一會兒，使系統(tǒng)內(nèi)氣泡排出去，在安裝過程中確保樣品連接管沒有扭轉(zhuǎn)或彎頭。
   為特殊樣品調(diào)節(jié)泵或攪拌器速度時，應(yīng)控制速度不能過快而使系統(tǒng)產(chǎn)生氣泡。
如在樣品中加入表面活化劑，攪拌器或泵速過快會導(dǎo)致泡沫，這會使氣體進(jìn)入系統(tǒng)。

脫氣
   如分散劑是加壓或低溫儲藏，在使用前要考慮排氣。減壓或氣溫升高都會降低氣體的可溶性，因而會引起氣泡在管內(nèi)和樣品池內(nèi)的生成。測量樣品時氣泡作為顆粒計算會使結(jié)果產(chǎn)生偏差，尤其在總干線給水時，這更是個特殊的問題。簡單的解決方法是在使用前將分散劑在室溫或常壓下儲存幾小時脫氣，更多的信息見本章前部分“分散劑地選擇和準(zhǔn)備"。
   軟件可用脫氣裝置將氣泡和溶解氣體從系統(tǒng)中排除。此設(shè)置在樣品池被清洗完畢并填充新的分散劑后，用超聲波。選擇Configure-Accessory對話框上De-Gas鍵來進(jìn)入脫氣裝置或選擇SOP wizard的Cycles欄上的Dispersant degassing檢測盒。
   應(yīng)記住軟件脫氣，在排除氣泡或溶解氣體時是萬不得已地措施。
   確信在加入系統(tǒng)前所有分散劑是排過氣的。